Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Παρασκευή 26 Μαΐου 2017

Fatal familial insomnia with abnormal signals on routine MRI: a case report and literature review

Fatal familial insomnia (FFI) is a rare autosomal dominant disease caused by the PRNP D178N/129 M mutation. Routine brain CT and MRI usually reveal non-specific features. We report a patient with FFI presentin...

http://ift.tt/2r5L72k

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.