Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τρίτη 20 Φεβρουαρίου 2018

Corrigendum

Adriana P. Rebelo, Dimah Saade, Claudia V. Pereira, Amjad Farooq, Tyler C. Huff, Lisa Abreu, Carlos T. Moraes, Diana Mnatsakanova, Kathy Mathews, Hua Yang, Eric A. Schon, Stephan Zuchner and Michael E. Shy. SCO2 mutations cause early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with cellular copper deficiency. Brain 2018; 141: xxx-xxx. doi: 10.1093/brain/awx369.

http://ift.tt/2EGtf8j

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.