Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Δευτέρα 17 Σεπτεμβρίου 2018

Genomic screening in rare disorders: New mutations and phenotypes, highlighting ALG14 as a novel cause of severe intellectual disability

Clinical Genetics, Volume 0, Issue ja, -Not available-.


https://ift.tt/2MDA9u3

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.