Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Κυριακή 30 Σεπτεμβρίου 2018

Whole exome sequencing resolves complex phenotype and identifies CC2D2A mutations underlying non‐syndromic rod‐cone dystrophy

Clinical Genetics, Volume 0, Issue ja, -Not available-.


https://ift.tt/2xLeueU

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.