Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Κυριακή 23 Σεπτεμβρίου 2018

Is PNPT1‐related hearing loss ever non‐syndromic? Whole exome sequencing of adult siblings expands the natural history of PNPT1‐related disorders

American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.


https://ift.tt/2DmAZfm

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.