Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Πέμπτη 19 Ιουλίου 2018

A PRRT2 variant in a Chinese family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia and benign familial infantile seizures results in loss of interaction with STX1B

Epilepsia, EarlyView.


https://ift.tt/2uWyTLZ

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.