Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τρίτη 26 Ιουνίου 2018

IFT80 mutations cause a novel complex ciliopathy phenotype with retinal degeneration

Clinical Genetics, Volume 0, Issue ja, -Not available-.


https://ift.tt/2txPpSE

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.