Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Σάββατο 9 Ιουνίου 2018

Genetic Analysis of Hereditary Transthyretin Ala97Ser Related Amyloidosis

Here, we present a protocol to confirm the presence of point mutation for the diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis, using Ala97Ser, the most common endemic mutation in Taiwan, as an example.

https://ift.tt/2JoRdqV

στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)