Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τετάρτη 19 Σεπτεμβρίου 2018

Both ETFDH mutations and FAD homeostasis disturbance are essential for developing riboflavin‐responsive multiple Acyl‐CoA dehydrogenation deficiency

Annals of Neurology, Volume 0, Issue ja, -Not available-.


https://ift.tt/2xA6Xih

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.