Résumé
La duplication rectale est une anomalie constitutionnelle rare du tube digestif, elle représente 5 % des duplications digestives. Son diagnostic se fait habituellement au cours de la période néonatale ou pendant les premières années de vie et ce n'est qu'exceptionnellement que son diagnostic reste méconnu jusqu'à l'âge adulte.
Nous rapportons ici le cas d'une duplication rectale chez une femme de 41 ans se plaignant de douleurs pelviennes. L'examen clinique suivi des examens complémentaires ont suspecté le diagnostic. La patiente est opérée par un abord antérieur isolé, permettant l'exérèse de la totalité de la masse kystique. L'examen anatomopathologique confirme le diagnostic de duplication rectale kystique postérieure non communicante. L'évolution postopératoire est satisfaisante sans morbidité sur un recul de 20 mois.
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