Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Πέμπτη 20 Δεκεμβρίου 2018

Mitochondrial DNA copy number in affected and unaffected LHON mutation carriers

Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a mitochondrial genetic disease characterized by a variable and reduced penetrance. Individuals carrying a primary LHON-causing mitochondrial DNA (mtDNA) mutation ...

https://ift.tt/2Aj94cv

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.