Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Πέμπτη 29 Νοεμβρίου 2018

A novel nonsense mutation in WNK1/HSN2 associated with sensory neuropathy and limb destruction in four siblings of a large Iranian pedigree

Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 (HSAN2) is an autosomal recessive disorder with predominant sensory dysfunction and severe complications such as limb destruction. There are different subtype...

https://ift.tt/2TW9VrE

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.