Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Πέμπτη 21 Σεπτεμβρίου 2017

The Fate of FDA Postapproval Studies

Both Congress and the Food and Drug Administration (FDA) have sought to accelerate the availability of new drugs by allowing sponsors to wait to resolve many questions about safety and benefit until after their drugs receive marketing approval. As a result, most approval letters require phase 4…

http://ift.tt/2w955Lg

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.