Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Πέμπτη 11 Οκτωβρίου 2018

A null variant in PUS3 confirms its involvement in intellectual disability and further delineates the associated neurodevelopmental disease

Clinical Genetics, EarlyView.


https://ift.tt/2pLNN5n

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.