Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τετάρτη 26 Σεπτεμβρίου 2018

Exome-Wide Rare Variant Analyses in Sudden Infant Death Syndrome

To determine whether a monogenic basis explains sudden infant death syndrome (SIDS) using an exome-wide focus.

https://ift.tt/2IjMAdY

στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)