While addition of the first-approved protease inhibitors (PIs), telaprevir and boceprevir, to pegylated interferon (PEG-IFN) and ribavirin (RBV) combination therapy significantly increased sustained virologic response (SVR) rates, PI-based triple therapy for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection was prone to the emergence of resistant viral variants. Meanwhile, multiple direct acting antiviral agents (DAAs) targeting either the HCV NS3/4A protease, NS5A or NS5B polymerase have been approved and these have varying potencies and distinct propensities to provoke resistance. The pre-clinical in vivo assessment of drug efficacy and resistant variant emergence underwent a great evolution over the last decade. This field had long been hampered by the lack of suitable small animal models that robustly support the entire HCV life cycle. In particular, chimeric mice with humanized livers (humanized mice) and chimpanzees have been instrumental for studying HCV inhibitors and the evolution of drug resistance. In this review, we present the different in vivo HCV infection models and discuss their applicability to assess HCV therapy response and emergence of resistant variants.
from #Medicine via ola Kala on Inoreader http://ift.tt/28ShI2r
via IFTTT
Αρχειοθήκη ιστολογίου
-
►
2023
(138)
- ► Φεβρουαρίου (74)
- ► Ιανουαρίου (64)
-
►
2022
(849)
- ► Δεκεμβρίου (61)
- ► Σεπτεμβρίου (74)
- ► Φεβρουαρίου (65)
-
►
2021
(2936)
- ► Δεκεμβρίου (59)
- ► Σεπτεμβρίου (180)
- ► Φεβρουαρίου (325)
-
►
2020
(1624)
- ► Δεκεμβρίου (293)
- ► Σεπτεμβρίου (234)
- ► Φεβρουαρίου (28)
-
►
2019
(13362)
- ► Δεκεμβρίου (19)
- ► Σεπτεμβρίου (54)
- ► Φεβρουαρίου (5586)
- ► Ιανουαρίου (5696)
-
►
2018
(66471)
- ► Δεκεμβρίου (5242)
- ► Σεπτεμβρίου (5478)
- ► Φεβρουαρίου (4835)
- ► Ιανουαρίου (5592)
-
►
2017
(44259)
- ► Δεκεμβρίου (5110)
- ► Σεπτεμβρίου (5105)
-
▼
2016
(7467)
- ► Δεκεμβρίου (514)
- ► Σεπτεμβρίου (1038)
-
▼
Ιουνίου
(946)
-
▼
Ιουν 21
(23)
- Molecules, Vol. 21, Pages 806: Exploiting the Bios...
- Molecules, Vol. 21, Pages 809: Syk and IRAK1 Contr...
- Viruses, Vol. 8, Pages 176: Mouse Systems to Model...
- Entropy, Vol. 18, Pages 235: A PUT-Based Approach ...
- Viruses, Vol. 8, Pages 178: Marburg Virus Reverse ...
- Arts, Vol. 5, Pages 4: Cinematic Bodies
- Unit-based incident reporting and root cause analy...
- Cross-sectional study of coeliac autoimmunity in a...
- Tranexamic acid in hip fracture patients: a protoc...
- Systematic review of patients' participation in an...
- A pharmacoeconomic approach to assessing the costs...
- Predictors of seeking emergency medical help durin...
- The use of the reverse shock index to identify hig...
- Pulmonary embolism and mortality following total a...
- Hepatosplenic tuberculosis simulating secondary ma...
- Administrative Sciences, Vol. 6, Pages 6: The Stat...
- Peginterferon Lambda-1a/Ribavirin with Daclatasvir...
- Greenhouse Gas Molecule CO2 Detection Using a Capa...
- New Method for Sorting Endothelial and Neural Prog...
- High-Efficiency Capture of Individual and Cluster ...
- Role of Side Effects, Physician Involvement, and P...
- Spinal Cord Injury - Quality of Life Grief / Loss
- Methods for Acute and Subacute Murine Hindlimb Isc...
-
▼
Ιουν 21
(23)
- ► Φεβρουαρίου (793)
Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου
Τρίτη 21 Ιουνίου 2016
Viruses, Vol. 8, Pages 176: Mouse Systems to Model Hepatitis C Virus Treatment and Associated Resistance
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
-
Αλέξανδρος Γ. Σφακιανάκης Medicine by Alexandros G. Sfakianakis,Anapafseos 5 Agios Nikolaos 72100 Crete Greece,00302841026182,0030693260717...
-
heory of COVID-19 pathogenesis Publication date: November 2020Source: Medical Hypotheses, Volume 144Author(s): Yuichiro J. Suzuki ScienceD...
-
Alimentary Pharmacology &Therapeutics, EarlyView. https://ift.tt/2qECBIJ
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.