Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Δευτέρα 13 Ιουνίου 2022

A novel nonsense PKD1L1 variant cause heterotaxy syndrome with congenital asplenia in a Han Chinese patient

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

Journal of Human Genetics, Published online: 13 June 2022; doi:10.1038/s10038-022-01053-w

A novel nonsense PKD1L1 variant cause heterotaxy syndrome with congenital asplenia in a Han Chinese patient
View on Web
στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)