Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τρίτη 12 Φεβρουαρίου 2019

Child with unusual combination of sickle cell disease and autosomal recessive agammaglobulinemia associated with a novel CD79a gene mutation

This article describes a novel mutation in CD79a gene identified in a child with sickle cell disease (SCD), who was diagnosed with autosomal recessive agammaglobulinaemia in the context of prolonged febrile syndrome. The association of a primary immunodeficiency with SCD in the same child was unexpected.



http://bit.ly/2N42BHh

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.