The FDA approved ivosidenib for patients with IDH1-mutant relapsed/refractory acute myeloid leukemia. The approval was based on results of a phase I trial in which 32.8% of patients treated with the drug had a complete remission or a complete remission with a partial hematologic recovery.
https://ift.tt/2NKb2XV
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.