Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Δευτέρα 25 Ιουνίου 2018

PPP1R21 homozygous null variants associated with developmental delay, muscle weakness, distinctive facial features, and brain abnormalities

Clinical Genetics, EarlyView.


https://ift.tt/2lyYaYd

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.