
To the Editor: First described in 2011, the TEMPI syndrome is a rare multisystem disease characterized by telangiectasias, an elevated erythropoietin level and erythrocytosis, monoclonal gammopathy, perinephric fluid collections, and intrapulmonary shunting. Treatment with bortezomib led to partial…
https://ift.tt/2l8wbyh
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.