Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τετάρτη 28 Μαρτίου 2018

Biallelic loss‐of‐function WNT5A mutations in an infant with severe and atypical manifestations of Robinow syndrome

American Journal of Medical Genetics Part A, Volume 176, Issue 4, Page 1030-1036, April 2018.


https://ift.tt/2pPA0u5

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.