
A 35-year-old man presented to the gastroenterology clinic for treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection. He had a type of sickle cell disease, hemoglobin Sβ thalassemia, with recurrent, episodic abdominal pain that had been present since childhood. A complete blood count showed…
http://ift.tt/2n7pJJl
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.