Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τετάρτη 27 Δεκεμβρίου 2017

A novel mutation (c.855delG) in STK11 gene is associated with Peutz-Jeghers Syndrome in a Chinese family



http://ift.tt/2CdiG80

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.