Αρχειοθήκη ιστολογίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τετάρτη 21 Σεπτεμβρίου 2016

Life-threatening cardiac episode in a Polish patient carrying contiguous gene microdeletion of the TBX5 and the TBX3 genes

Holt–Oram syndrome (HOS) features radial ray hypoplasia, heart defect and cardiac conduction impairment. Ulnar-mammary syndrome (UMS) characterizes congenital defects of the ulnar side of the upper limbs, unde...

http://ift.tt/2danWMN

στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)